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中华沙鳅

Botia superciliaris (Günther, 1892)

地方名:龙针、钢鳅


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识别特征:

体长形,侧扁ope体育手机版ope体育手机版,腹部圆ope体育手机版ope体育手机版。颏部有一对纽状突起ope体育手机版ope体育手机版ope体育手机版,呈椭圆形ope体育手机版ope体育手机版。上颌前端较突出ope体育手机版ope体育手机版,下颌圆滑,边缘不锐利ope体育手机版ope体育手机版。唇稍厚ope体育手机版,其上有皱褶ope体育手机版,上下颌分离。具须3对,其中吻须2对ope体育手机版,后伸达口角须基部ope体育手机版;口角须1对ope体育手机版,后伸达眼前缘至鼻孔后缘之间的下方ope体育手机版ope体育手机版。眼下刺较长ope体育手机版,分叉ope体育手机版ope体育手机版,末端超过眼后缘。胸鳍短ope体育手机版ope体育手机版ope体育手机版ope体育手机版,末端后伸不达胸鳍至腹鳍起点距离的1/2ope体育手机版。腹鳍短小ope体育手机版ope体育手机版,后伸不达肛门ope体育手机版ope体育手机版。臀鳍短ope体育手机版ope体育手机版,无硬刺,末端后伸不达尾鳍基部ope体育手机版ope体育手机版。肛门在臀鳍起点前方ope体育手机版。体被细鳞ope体育手机版,排列紧密ope体育手机版ope体育手机版。颊部裸露无鳞ope体育手机版ope体育手机版ope体育手机版。侧线完全ope体育手机版ope体育手机版,较平直ope体育手机版ope体育手机版。


生活习性:栖居于砂石底河段ope体育手机版,常在底层活动ope体育手机版ope体育手机版。


食性:中华沙鳅属于底栖肉食性鱼类;主要摄食甲壳类ope体育手机版ope体育手机版,昆虫幼虫及藻类ope体育手机版ope体育手机版、原生动物和水生高等植物碎屑。随着个体的生长ope体育手机版,植物性食物占比逐渐减少。


繁殖特性:繁殖高峰期为5-6月ope体育手机版ope体育手机版,卵无粘性ope体育手机版ope体育手机版,产漂流卵ope体育手机版ope体育手机版。


分布:除西部高山区江段外,在四川东部盆地和盆周低山区江段均有分布ope体育手机版ope体育手机版ope体育手机版。


研究进展:

[1] 徐丹丹, 王志坚, 王永明, 等. 中华沙鳅和宽体沙鳅形态差异及其物种有效性分析. 水生生物学报, 2017(04):827-834.

[2] 唐勇. 青衣江下游中华沙鳅繁殖生物学的初步研究. 生物技术世界, 2016(03):53-55.

[3] 王永明, 谢碧文, 岳兴建, 等. 中华沙鳅(♀)与宽体沙鳅(♂)杂交种的胚胎发育. 四川动物, 2014(01):90-93.

[4] 普炯, 贾砾, 苏胜齐, 等. 中华沙鳅食性研究. 西南大学学报(自然科学版), 2014(01):41-46.

[5] 曹敏, 沈伟, 杨燕. 长江上游中华沙鳅的繁殖生物学研究进展及?;ざ圆? 生物技术世界, 2014(12):29.

[6] 何斌, 陈先均, 温涛, 等. 中华沙鳅的胚胎发育. 西南农业学报, 2014(03):1332-1336.

[7] 普炯. 中华沙鳅的年龄生长、食性以及肌肉营养研究.[西南大学,2013].

[8] 颉江, 覃川杰, 侯平, 等. 沱江宽体沙鳅和中华沙鳅亲鱼脂肪酸组成分析. 江苏农业科学, 2013(05):290-292.

[9] 普炯, 贾砾, 苏胜齐, 等. 长江合江段中华沙鳅的年龄与生长研究. 淡水渔业, 2013(03):38-43.

[10] 何斌, 陈先均, 龙治海, 等. 中华沙鳅肌肉营养成分分析及营养学评价. 淡水渔业, 2013(03):93-96.

[11] 王芳, 岳兴建, 谢碧文, 等. 中华沙鳅个体生殖力研究. 湖北农业科学, 2012(11):2302-2306.

[12] 李春涛, 朱成科, 王志坚, 等. 中华沙鳅消化道组织学结构研究. 西南师范大学学报(自然科学版), 2011(03):144-149.

[13] 李强, 姚明予, 周波, 等. 中华沙鳅人工繁殖技术初探. 淡水渔业, 2011(05):92-95.

[14] 杨明生, 丁夏. 中华沙鳅的繁殖生物学研究. 水生态学杂志, 2010(02):38-41.

[15] 李春涛, 朱成科, 王志坚, 等. 中华沙鳅肝胰脏结构的初步研究. 贵州农业科学, 2010(08):173-175.

[16] 李春涛. 中华沙鳅消化系统结构的初步研究.[西南大学,2009].

[17] 刘红艳, 陈大庆, 刘绍平, 等. 长江上游中华沙鳅遗传多样性研究. 淡水渔业, 2009(03):8-13


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